Σε ενημέρωση των γιατρών του Γενικού Συστήματος Υγείας προχώρησε ο Οργανισμός Ασφάλισης Υγείας σε ό,τι αφορά την εισαγωγή πρωτοκόλλων για την χορήγηση συγκεκριμένων φαρμακευτικών προϊόντων ή την κατάργηση της διαδικασίας προέγκρισης που μέχρι σήμερα ακολουθείτο για συγκεκριμένα σκευάσματα.
Σύμφωνα με τις σχετικές ανακοινώσεις:
– Η διαδικασία προέγκρισης καταργείται από τις 11 Φεβρουαρίου για το φαρμακευτικό προϊόν Trastuzumab (Ogivri®). Σχετικά έχουν ενημερωθεί παθολόγοι ογκολόγοι, ακτινοθεραπευτές ογκολόγοι και νοσοκομειακά φαρμακεία. «Ως εκ τούτου, από την πιο πάνω ημερομηνία, δεν θα υπάρχει η υποχρέωση αποστολής αιτήματος προ-έγκρισης στον Οργανισμό μέσω του Καταλόγου Ζ για κανένα ασθενή, συμπεριλαμβανομένων και ασθενών της ΕΟΑ/ΑΣΦ και ΕΕΟΑΦ. Επίσης, τα νοσοκομειακά φαρμακεία δεν θα λαμβάνουν ενημέρωση σχετικά με προεγκρίσεις για το εν λόγω φαρμακευτικό προϊόν.
– Από την ερχόμενη Τρίτη τίθενται σε εφαρμογή νέα πρωτόκολλα για τα φάρμακα Atezolizumab και Durvalumab για την αντιμετώπιση του εκτεταμένου σταδίου μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (ΕΣ-ΜΚΠ). Οδηγίες προς γιατρούς/φαρμακοποιούς/ασθενείς ΕΔΩ
– Αναθεωρείται επίσης και τίθεται σε ισχύ από τη Δευτέρα πρωτόκολλο για το φάρμακο Everolimus για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου του μαστού ο οποίος είναι θετικός σε ορμονικούς υποδοχείς και αρνητικός σε HER2. Οδηγίες προς γιατρούς/φαρμακοποιούς/ασθενείς ΕΔΩ
