Αλλαγές στη διαδικασία εξασφάλισης συγκεκριμένων φαρμακευτικών σκευασμάτων τίθενται σε ισχύ από τις 4 Μαρτίου 2025.
Ο Οργανισμός Ασφάλισης Υγείας ενημέρωσε σχετικά τους γιατρούς του ΓεΣΥ και οι αλλαγές αφορούν σκευάσματα που προορίζονται για ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία (Ponatinib) καθώς και το φαρμακευτικό προϊόν Tenofovir Disoproxil
Στην πρώτη περίπτωση Ο ΟΑΥ ενημέρωσε ότι η συνταγογράφηση των φαρμακευτικών προϊόντων (ΦΠ) Ponatinib tablets «θα γίνεται κατόπιν υποβολής αιτήματος προ-έγκρισης μέσω του συστήματος πληροφορικής στον ΟΑΥ και θα είναι εφικτή μόνο για όσα περιστατικά πληρούν τις πρόνοιες του πρωτοκόλλου». Περισσότερες πληροφορίες ΕΔΩ
Στη δεύτερη περίπτωση ο ΟΑΥ ενημέρωσε ότι «καταργούνται τα κριτήρια συνταγογράφησης και αποζημίωσης των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία Tenofovir Disoproxil». Περισσότερα ΕΔΩ
