ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ

Πρωτοποριακή και καινοτόμα μέθοδος που αντικαθιστά τη μεταμόσχευση κερατοειδούς (κερατοπλαστική) σε ασθενείς με προχωρημένο κερατόκωνο, εφαρμόστηκε με μεγάλη επιτυχία για πρώτη φορά στην Ελλάδα στο Ινστιτούτο Οφθαλμολογίας & Μικροχειρουργικής Ophthalmica, στη Θεσσαλονίκη. Επιστημονική ομάδα με επικεφαλής τον οφθαλμίατρο χειρουργό δρ Μίλτο Μπαλίδη, MD, PhD, FEBOphth, ICOphth, ειδικό στη χειρουργική κερατοειδούς & προσθίων ημιμορίων, τοποθέτησε την ίδια μέρα σε έναν άνδρα και μία γυναίκα με κερατόκωνο 3ου σταδίου, το ενδοστρωματικό εμφύτευμα Xenia. Ο κερατόκωνος είναι μία πάθηση του κερατοειδή χιτώνα (το παράθυρο του οφθαλμού προς τον κόσμο), η οποία χαρακτηρίζεται από μια σταδιακή παραμόρφωση της δομής (καμπυλότητάς) του, αποκτώντας τελικά κωνικό σχήμα. Στην περιοχή του κώνου, η λέπτυνση, ουλοποίηση και τελικά η μόνιμη θολερότητα του κερατοειδή, οδηγεί σε σημαντική μείωση της όρασης. Η διαταραχή συνήθως κάνει την εμφάνισή της σε νεαρά άτομα, επηρεάζει τα πιο παραγωγικά χρόνια της ζωής ενός ανθρώπου και εξελίσσεται περίπου μέχρι τα 35 χρόνια της ζωής. Στα αρχικά στάδια ο κερατόκωνος μπορεί να είναι ασυμπτωματικός και χαρακτηρίζεται σαν ένας προοδευτικώς εξελισσόμενος ανώμαλος αστιγματισμός που προσωρινά μπορεί να διορθωθεί με γυαλιά ή ειδικούς φακούς επαφής. Στη συνέχεια όμως η πάθηση μπορεί να συνοδεύεται από σοβαρή μείωση της όρασης και αν αφεθεί ανεξέλεγκτη τα πράγματα γίνονται πολύ δύσκολα, αφού τότε οδηγούμαστε αναγκαστικά στη λύση της μεταμόσχευσης κερατοειδούς (επέμβαση κερατοπλαστικής). Υπολογίζεται ότι η πάθηση έχει μεγάλη επίπτωση στις χώρες της Νοτιοανατολικής Ευρώπης και της Μέσης Ανατολής (λεκάνη της Μεσογείου). Εκτιμάται ότι προσβάλλει το 1% έως 5% του γενικού πληθυσμού. «Το κερατοειδικό ένθεμα Xenia είναι στην πραγματικότητα ένας κυκλικός δίσκος διασυνδεδεμένου κολλαγόνου, πάχους 40 μm και διαμέτρου 8 mm. Τοποθετείται σε μία ειδική "τσέπη" που δημιουργείται με τεχνολογία femtosecond laser σε προκαθορισμένο βάθος και με ακριβείς διαστάσεις στον κερατοειδή χιτώνα, ώστε να αυξήσει το πάχος του. Το συγκεκριμένο εμφύτευμα ενισχύει τη βιομηχανική σταθερότητα και αρχιτεκτονική του κερατοειδικού ιστού, ο οποίος στον κερατόκωνο εμφανίζει προχωρημένη χαλάρωση. Ταυτόχρονα το ένθεμα διαμορφώνει κατάλληλα την καμπυλότητα της πρόσθιας και της οπίσθιας επιφάνειας του κερατοειδούς, βελτιώνοντας έτσι την οπτική οξύτητα», αναφέρει ο δρ Μίλτος Μπαλίδης. Η τοποθέτηση του Xenia πραγματοποιείται με τοπική αναισθησία, χωρίς να απαιτηθεί νοσηλεία του ασθενούς. Η τομή που γίνεται στον κερατοειδή για να τοποθετηθεί το ένθεμα, δεν χρειάζεται ράμματα, καθώς υπάρχει επιταχυνόμενη επούλωση. Επιπλέον, η τεχνική μπορεί να συνδυαστεί με άλλες θεραπευτικές προσεγγίσεις, όπως η διασύνδεση κολλαγόνου κερατοειδούς (corneal cross linking - CXL), καθώς αυξάνει το κερατοειδικό πάχος και διευκολύνει τη θεραπεία CXL. Η τοποθέτηση του ενδοστρωματικού ενθέματος Xenia διενεργείται σε λίγα, εξειδικευμένα κέντρα στον κόσμο, στα οποία πλέον συμπεριλαμβάνεται το Ινστιτούτο Οφθαλμολογίας & Μικροχειρουργικής Ophthalmica. Απαιτεί ειδικό επεμβατικό εξοπλισμό τελευταίας γενιάς και άριστη εκπαίδευση - εξειδίκευση του χειρουργού, ώστε να σχηματιστεί κατάλληλα ο διαχωρισμός του κερατοειδούς με μέγιστη ακρίβεια στο σωστό σημείο και να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα για την όραση. «Αυτή τη χρονική περίοδο είναι περιορισμένη ακόμα και η παραγωγή των ενδοστρωματικών εμφυτευμάτων, καθώς προορίζονται προς το παρόν για ασθενείς με 3ου και 4ου σταδίου κερατόκωνο, που βρίσκονται σε λίστα αναμονής για μεταμόσχευση κερατοειδούς. Στόχος είναι στο εγγύς μέλλον να χρησιμοποιούνται περισσότερα ενθέματα, ακόμα και σε πρωιμότερα στάδια της οφθαλμοπάθειας», καταλήγει ο δρ. Μπαλίδης. *Tο Ινστιτούτο Οφθαλμολογίας & Μικροχειρουργικής Ophthalmica αποτελεί μία ολοκληρωμένη οφθαλμολογική Μονάδα Ημερήσιας Νοσηλείας (ΜΗΝ) καλύπτοντας τη Βόρεια Ελλάδα και τα Βαλκάνια. Σε έναν χώρο υψηλής αισθητικής και λειτουργικότητας με εύκολη πρόσβαση, υπερσύγχρονες υποδομές και τεχνολογία αιχμής, η άρτια εξειδικευμένη επιστημονική του ομάδα προσφέρει υψηλής ποιότητας οφθαλμολογική φροντίδα σε προληπτικό, κλινικό, διαγνωστικό και χειρουργικό επίπεδο, αντιμετωπίζοντας αποτελεσματικά ολόκληρο το φάσμα των οφθαλμολογικών παθήσεων σε ασθενείς κάθε ηλικίας. ΠΗΓΗ: Ring-Networks

Τα αντιδιαβητικά φάρμακα που έχουν ως εγκεκριμένη ένδειξη τη διαχείριση βάρους προορίζονται για την επιπρόσθετη αγωγή παχύσαρκων ασθενών ή υπέρβαρων ασθενών, εφόσον φιλοξενούν μια τουλάχιστον επιπλέον διαταραχή που σχετίζεται με το αυξημένο βάρος Με αφορμή πληθώρα δημοσιευμάτων από πολλές και ποικίλες πηγές σχετικά με τη χρήση ενέσιμων αντιδιαβητικών φαρμάκων για τη διαχείριση του σωματικού βάρους, ο ΕΟΦ κρίνει σκόπιμο να ενημερώσει υπεύθυνα τους επαγγελματίες υγείας και το κοινό για τα εξής: Tα αντιδιαβητικά φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί και δεν προορίζονται για χρήση για αισθητικούς σκοπούς, δηλαδή για απώλεια βάρους από υγιείς ανθρώπους. Τα αντιδιαβητικά φάρμακα που έχουν ως εγκεκριμένη ένδειξη τη διαχείριση βάρους προορίζονται για την επιπρόσθετη αγωγή παχύσαρκων ασθενών (ΒΜ≥30) ή υπέρβαρων ασθενών (ΒΜΙ≥27) εφόσον φιλοξενούν μια τουλάχιστον επιπλέον διαταραχή που σχετίζεται με το αυξημένο βάρος (π.χ. υπέρταση, δυσλιπιδαιμία, αποφρακτική, υπνική άπνοια, καρδιαγγειακή νόσος, κ.α.) και οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί ικανοποιητικά στην ούτως ή άλλως επιβεβλημένη δίαιτα χαμηλών θερμίδων και αυξημένη σωματική δραστηριότητα. Τα αντιδιαβητικά φάρμακα που δεν έχουν ως εγκεκριμένη ένδειξη τη διαχείριση βάρους σε νοσογόνες καταστάσεις δεν έχουν μελετηθεί και δεν προορίζονται για τον σκοπό αυτό. Ο ΕΟΦ τονίζει ότι «όλα τα αντιδιαβητικά φάρμακα είναι συνταγογραφούμενα και ως εκ τούτου απαγορεύεται η διαφήμιση/προώθηση προς το κοινό με κάθε τρόπο. Σύμφωνα με τη νομοθεσία, προβλέπεται μόνο η ιατρική ενημέρωση από τους ιατρικούς επισκέπτες προς τους επαγγελματίες υγείας που συνταγογραφούν το φάρμακο μετά από διάγνωση και μόνο, ενώ όλες οι προωθητικές ενέργειες/προωθητικά υλικά των εταιρειών υπόκεινται σε έλεγχο του ΕΟΦ. Ο ΕΟΦ παρακολουθεί τις σχετικές αναφορές στον Τύπο και στα Μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης και προβαίνει σε επιβολή των προβλεπόμενων κυρώσεων». Ο ΕΟΦ καλεί το κοινό και τους επαγγελματίες της υγείας να μη χρησιμοποιούν ως πηγές ενημέρωσης σχετικά δημοσιεύματα, τα οποία προωθούν τη χρήση των φαρμάκων είτε ως καταναλωτικά προϊόντα για αισθητικούς σκοπούς, είτε ως πολλά υποσχόμενη λύση έναντι πολυάριθμων προβλημάτων υγείας, εκτός των εγκεκριμένων ενδείξεων. Όλες οι έγκυρες πληροφορίες σχετικά με την ορθή χρήση κάθε φαρμάκου, αποτελούν μέρος της Άδειας Κυκλοφορίας του και είναι δημόσιες και πλήρως προσβάσιμες μέσω της ιστοσελίδας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ-εφόσον πρόκειται για κεντρικές ΑΚ). Επισημαίνεται ότι οι πληροφορίες αυτές είναι πάντοτε επικαιροποιημένες με τα πλέον πρόσφατα αξιολογημένα δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας, και ως εκ τούτου αποτελούν την πλέον αξιόπιστη πηγή πληροφόρησης τόσο για επαγγελματίες της υγείας (Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος, Σχέδιο Διαχείρισης Κινδύνου κ.λπ.) όσο και για το κοινό(Φύλλο Οδηγιών Χρήστη). «Επί του παρόντος, στην ευρύτερη κατηγορία των ενέσιμων αντιδιαβητικών φαρμάκων, εκτός ινσουλίνης, έχουν λάβει Άδεια Κυκλοφορίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ΕΜΑ τα ακόλουθα φάρμακα (δραστικές ουσίες): LYXUMIA (λιξισενατίδη), VICTOZA (λιραγλουτίδη), SAXENDA (λιραγλουτίδη), TRULICITY (ντουλαγλουτίδη) OZEMPIC (σεμαγλουτίδη), WEGOVY (σεμαγλουτίδη), MOUNJARO (τιρζεπατίδη) που διαφοροποιούνται στις εγκεκριμένες ενδείξεις ως εξής: OZEMPIC, LYXUMIA, TRULICITY & VICTOZA: ενδείκνυνται για την αγωγή ενηλίκων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 WEGOVY και SAXENDA: ενδείκνυνται ως πρόσθετη αγωγή ενηλίκων σε δίαιτα χαμηλών θερμίδων και αυξημένη σωματική δραστηριότητα για τη διαχείριση βάρους σε παχύσαρκους ασθενείς (ΒΜΙ ≥30) ή σε υπέρβαρους (BMI≥ 27) εφόσον φιλοξενούν μια τουλάχιστον επιπλέον διαταραχή που σχετίζεται με το αυξημένο βάρος (π.χ. υπέρταση, δυσλιπιδαιμία, αποφρακτική, υπνική άπνοια, καρδιαγγειακή νόσος, κ.α.), καθώς επίσης ως πρόσθετη αγωγή παχύσαρκων εφήβων άνω των 12 ετών με BMI που αντιστοιχεί σε ≥30 kg/m2 των ενηλίκων και βάρος μεγαλύτερο των 60 kg. MOUNJARO: έχει λάβει και τις δύο παραπάνω ενδείξεις στους ενήλικες Σύμφωνα με την αξιολόγηση των δεδομένων που έχουν προκύψει από τις κλινικές δοκιμές και την κυκλοφορία των ανωτέρω φαρμάκων, η χρήση τους συνοδεύεται μεταξύ άλλων από ανεπιθύμητες ενέργειες του γαστρεντερικού, που εκδηλώνονται συχνά/πολύ συχνά (ναυτία, έμετος, διάρροια/δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, γαστρίτιδα, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση κ.λπ.) ή σπανιότερα (παγκρεατίτιδα/οξεία παγκρεατίτιδα ή/και χολολιθίαση/χολοκυστίτιδα). Επιπλέον, δεν έχει ακόμη αποκλειστεί ενδεχόμενη συσχέτιση χρήσης των φαρμάκων με κίνδυνο ανάπτυξης κακοήθειας θυρεοειδούς και παγκρέατος, όπως προκύπτει από τα Σχέδια Διαχείρισης Κινδύνου των προϊόντων. Το προφίλ ασφάλειας καλεί για ιδιαίτερη προσοχή στην εξέταση του ενδεχόμενου χορήγησης των φαρμάκων της κατηγορίας για διαχείριση βάρους σε εφήβους. Κατά συνέπεια, η συνταγογράφηση είναι σημαντικό να περιορίζεται στις εγκεκριμένες ενδείξεις, κατόπιν αξιολόγησης των δυνητικών παραγόντων κινδύνου κάθε ασθενούς και συνεκτίμησης των διαθέσιμων εναλλακτικών, ώστε να επιδιώκεται το βέλτιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα, ελαχιστοποιώντας κατά το δυνατό την πιθανότητα αρνητικής επίπτωσης στο εγγύς ή απώτερο μέλλον». Ο ΕΟΦ υπενθυμίζει ότι η ορθή χρήση των φαρμάκων αποτελεί προϋπόθεση για τη μέγιστη δυνατή ασφάλεια και επάρκεια και καλεί τους επαγγελματίες υγείας και το κοινό να εμπιστεύονται έγκυρες πηγές για την ενημέρωσή τους, προκειμένου να καταλήξουν στις πλέον ενδεδειγμένες, αυστηρά εξατομικευμένες θεραπευτικές επιλογές. ΠΗΓΗ: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Να σταματήσει το μονοπώλιο του ΟΚΥπΥ στις υπηρεσίες ασθενοφόρων και να αφεθεί η διαχείριση τους σε αυτούς που βιώνουν καθημερινά τις δυσκολίες με πραγματικά περιστατικά και όχι πλασματικούς αριθμούς, καλεί ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Ιδιωτικών Ασθενοφόρων. Ο Πρόεδρος του συνδέσμου Παρθένης Χρίστου σε γραπτή του δήλωση καλεί το αρμόδιο Υπουργείο Υγείας «να προωθήσει με τη μορφή κατεπείγοντος το νομοσχέδιο για την κατοχύρωση του επαγγέλματος του διασώστη στην Κύπρο και τη δημιουργία Εθνικής Αρχής Ασθενοφόρων, χωρίς να εξαιρεί τα ιδιωτικά ασθενοφόρα, τα οποία παρέλυσε εδώ και μήνες στο όνομα του ΓεΣΥ». Ο ΟΚΥπΥ, προσθέτει, «πρέπει να σταματήσει να προσφέρει Υπηρεσίες Ασθενοφόρων επι πληρωμής και να ενταχθούν άμεσα όλα τα ασθενοφόρα που είναι εγγεγραμμένα στα νοσηλευτήρια που έχουν ενταχθεί στο ΓεΣΥ μέχρι την ψήφιση και υλοποίηση του νομοσχέδιου». Αναφέρει επίσης ότι το μονοπώλιο που έχει καθορίσει ο ΟΑΥ σε μνημόνιο που έχει υπογράψει μαζί με τον ΟΚΥΠΥ δημιουργεί συνθήκες αθέμιτου ανταγωνισμού, κάτι που επισημαίνεται και σε σχόλιο της Επιτροπής Ανταγωνισμού, "στην οποία και θα προσφύγουμε".

Ο Οργανισμός Κρατικών Υπηρεσιών Υγείας (ΟΚΥπΥ) προχωρά στην εφαρμογή ενός νέου μέτρου για τη διαχείριση του χώρου στάθμευσης στο Γενικό Νοσοκομείο Λευκωσίας, με στόχο τη διευκόλυνση των ασθενών, επισκεπτών και προσωπικού. Η συγκεκριμένη ρύθμιση αποσκοπεί στη βελτίωση της προσβασιμότητας και στη διασφάλιση ότι οι διαθέσιμες θέσεις χρησιμοποιούνται αποκλειστικά από όσους σχετίζονται με τις υπηρεσίες του νοσοκομείου. Πως λειτουργεί 1. Το σύστημα έχει διαβάσει την πινακίδα του αυτοκινήτου σας κατά την είσοδό σας και έχει καταγράψει την ώρα εισόδου. 2. Στο τέλος της επίσκεψής σας, οδηγήστε το αυτοκίνητό σας προς την έξοδο. 3. Εάν η διάρκεια της επίσκεψής σας ήταν έως 4 ώρες, η μπάρα θα ανοίξει και μπορείτε να εξέλθετε. 4. Εάν η διάρκεια της επίσκεψής σας ήταν μεγαλύτερη από 4 ώρες, το αντίστοιχο ποσό θα εμφανιστεί στο τερματικό πληρωμής. 5. Αγγίξτε την κάρτα σας για να πληρώσετε. 6. Η μπάρα θα ανοίξει. Χρεώσεις ΜΕΧΡΙ 4 ΩΡΕΣ ΔΩΡΕΑΝ 4 – 6 ΩΡΕΣ €2.00 ΠΕΡΑ ΑΠΟ 6 ΩΡΕΣ €15.00 Εξαιρέσεις Δωρεάν στάθμευση παρέχεται σε: • Προσωπικό του νοσοκομείου που δεν διαθέτει προσωπικό χώρο στάθμευσης. • Ασθενείς εξωτερικών ιατρείων που υπερβαίνουν το δωρεάν χρονικό όριο. • Ασθενείς ημερήσιας φροντίδας. • Νοσηλευόμενους ασθενείς, με δυνατότητα παροχής δωρεάν στάθμευσης σε ένα οικείο πρόσωπο. • Άτομα με αναπηρία (ΑΜΕΑ). Η διαχείριση των εξαιρέσεων θα πραγματοποιείται από το προσωπικό των αντίστοιχων τμημάτων, το οποίο έχει ήδη λάβει την απαραίτητη εκπαίδευση. Η πρόσβαση στον χώρο στάθμευσης θα βρίσκεται υπό 24ωρο έλεγχο από το προσωπικό υποδοχής, το οποίο θα διασφαλίζει την εύρυθμη λειτουργία του συστήματος και θα παρέχει πληροφορίες στο κοινό. Η πρωτοβουλία αυτή εντάσσεται στη συνεχή προσπάθεια αναβάθμισης των υπηρεσιών υγείας και βελτίωσης της εμπειρίας των ασθενών και των επισκεπτών στα δημόσια νοσηλευτήρια. Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ επικοινωνήστε με το Γενικό Νοσοκομείο Λευκωσίας στο τηλέφωνο 22603000

Πάροχοι εναντίον ΟΑΥ ή πάροχο εναντίον παρόχων θα μπορούν να υποβάλλουν παραπονα και καταγγελίες Στην κατ΄αρθρο συζήτηση του νομοσχεδίου που αφορά την κατάργηση του θεσμού του Επιτρόπου Εποπτείας του ΓεΣΥ και τη μεταφορά των αρμοδιοτήτων του στο Υπουργείο Υγείας αλλά και στον Συνήγορο του Ασθενή, προχώρησε την περασμένη εβδομάδα η Κοινοβουλευτική Επιτροπή Υγείας η οποία μάλιστα φαίνεται ότι θα ολοκληρώσει το έργο της το αργότερο την πρώτη εβδομάδα του επόμενου μήνα. Το συγκεκριμένο νομοσχέδιο προβλέπει και για τον τρόπο με τον οποίο το αρμόδιο τμήμα, που θα συσταθεί στο Υπουργείο Υγείας, θα λειτουργεί αλλά και για το πότε θα γίνεται ένα παράπονο/καταγγελία αποδεκτό, πότε και σε ποιους θα κοινοποιούνται τα αποτελέσματα μιας διερεύνησης και το πότε το Υπουργικό Συμβούλιο θα μπορεί να ζητήσει από το Υπουργείο Υγείας να προχωρήσει στη διερεύνηση κάποιας υπόθεσης. Πιο αναλυτικά, το Υπουργείο Υγείας θα μπορεί να εξετάζει «οποιοδήποτε παράπονο υποβάλλεται από οποιοδήποτε νομικό ή φυσικό πρόσωπο που είναι παροχέας υπηρεσιών φροντίδας υγείας». Τα παράπονα θα αφορούν «οποιαδήποτε απόφαση πράξη ή παράλειψη του Οργανισμού Ασφάλισης Υγείας αναφορικά με τις υπηρεσίες φροντίδας υγείας που καλύπτονται από τον Οργανισμό, οποιαδήποτε πράξη ή παράλειψη των παροχέων υπηρεσιών φροντίδας υγείας στο πλαίσιο εφαρμογής της σύμβασης που υπογράφουν με τον Οργανισμό» και «οποιαδήποτε απόφαση πράξη ή παράλειψη του Οργανισμού σε σχέση με τους παροχείς υπηρεσιών φροντίδας υγείας». Το Υπουργείο Υγείας θα έχει επίσης το δικαίωμα να προχωρήσει αυτεπάγγελτα στην εξέταση του οποιουδήποτε ζητήματος έρχεται στην αντίληψη του αυτό κρίνει απαραίτητο ενώ εξέταση ή διερεύνηση συγκεκριμένων θεμάτων θα είναι δυνατόν να γίνει κατόπιν εντολής του Υπουργικού Συμβουλίου. Οι έρευνες που θα διεξάγονται από το υπουργείο Υγείας, όπως προβλέπει το νομοσχέδιο, «δεν θα είναι δημόσιες και οι εκθέσεις που θα ετοιμάζονται θα κοινοποιούνται στον Οργανισμό Ασφάλισης Υγείας, σε αυτόν που υπέβαλε την καταγγελία (νομικό ή φυσικό πρόσωπο) αλλά και σε οποιανδήποτε άλλη αρχή πιθανόν να επηρεάζεται.

Η συμφωνία μεταξύ Υπουργείων Υγείας στοχεύει στην αντιμετώπιση ελλείψεων Από την Ελλάδα θα μπορεί να εξασφαλίσει ποσότητες φαρμάκων σε περιπτώσεις ελλείψεων ο Οργανισμός Ασφάλισης Υγείας. Όπως ανέφερε σε δηλώσεις του ο Υπουργός Υγείας Μιχάλης Δαμιανός, ο τομέας των φαρμάκων «αφορά την μια από τις δύο συμφωνίες που υπογράψαμε με την Ελλάδα και σίγουρα θα βοηθήσει στην αντιμετώπιση των ελλείψεων φαρμάκων, εκεί και όταν παρουσιάζονται». Η Κύπρος, όπως είπε ο κ. Δαμιανός, «ευτυχώς δεν αντιμετωπίζει μεγάλο πρόβλημα με τις ελλείψεις σε σχέση με τα υπόλοιπα, κυρίως μικρά κράτη. Ωστόσο πολύ συχνά φθάνουμε σε οριακά επίπεδα και με αυτό τον τρόπο επιχειρούμε να αντιμετωπίσουμε το όποιο ζήτημα προκύπτει κατά διαστήματα». Για να λειτουργήσει το πλαίσιο της συμφωνίας που υπογράφηκε, «πρέπει να συσταθούν κάποιες ειδικές επιτροπές, έχουμε κάποιες διαδικασίες να κάνουμε και όταν γίνουν θα μπορέσουμε να προχωρήσουμε και στην υλοποίηση των όσων έχουμε καταλήξει με την Ελλάδα».

Ζητούσε αποζημιώσεις από τον ΟΑΥ για ιατρικές πράξεις τις οποίες ουδέποτε διενεργήσε Σε κλήση ασθενών και όχι μόνο για καταθέσεις προχώρησε το Τμήμα Ανιχνεύσεως Εγκλημάτων Λευκωσίας μετά από καταγγελία του Οργανισμού Ασφάλισης Υγείας εναντίον γνωστού γιατρού της Λευκωσίας που φέρεται να προέβη σε ενέργειες που στόχο είχαν την εξαπάτηση του ΟΑΥ και την είσπραξη μεγάλων χρηματικών ποσών, ως αποζημιώσεις, για ιατρικές πράξεις, τις οποίες ουδέποτε διενήργησε. Συγκεκριμένα ο γιατρός υπέβαλλε αιτήματα για αποζημίωση στον ΟΑΥ, επικαλούμενος τη διενέργεια διαφόρων ιατρικών πράξεων σε ασθενείς τους. Ο ΟΑΥ, δεδομένης της πολύ μεγάλης δραστηριότητας του γιατρού εντός του συστήματος πληροφορικής, έθεσε τις κινήσεις του υπό παρακολούθηση και στη συνέχεια με τη συνεργασία ασθενών επιβεβαίωσε ότι αρκετές από τις υπηρεσίες που ο γιατρός καταχωρούσε ότι προσέφερε σε δικαιούχους του ΓεΣΥ, ουδέποτε είχαν προσφερθεί. Η υπόθεση είχε καταγγελθεί στην Αστυνομία από τον ΟΑΥ πριν από αρκετό καιρό, ωστόσο η διερεύνηση της υπόθεσης τώρα άρχισε να μπαίνει στα βαθιά και σύντομα, όπως αναφέρουν πληροφορίες που είδαν το φως της δημοσιότητας θα υπάρξει και αποτέλεσμα. Αναφέρεται ότι ο εν λόγω γιατρός είχε απασχολήσει την Αστυνομία και τα προηγούμενα χρόνια.

Αφορούν κυρίως ογκολογικούς ασθενείς. Ενημερώθηκαν από τον ΟΑΥ οι γιατροί Σειρά νέων πρωτοκόλλων για συγκεκριμένα φάρμακα και εξειδικευμένες θεραπείες ενέταξε στο Γενικό Σύστημα Υγείας ο Οργανισμός Ασφάλισης Υγείας ενημερώνοντας σχετικά τους γιατρούς των αρμοδίων ιατρικών ειδικοτήτων. Τα περισσότερα πρωτόκολλα αφορούν ογκολογικούς ασθενείς και αρκετά από τα σκευάσματα τα οποία περιλαμβάνονται στη λίστα των αλλαγών χορηγούνταν προηγουμένως από το Υπουργείο Υγείας μέσω των διαδικασιών της Επιτροπής Ονομαστικών Αιτημάτων οι οποίες πλέον έχουν μεταφερθεί στον ΟΑΥ. Τα πρωτόκολλα αφορούν: - Την Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία. Εφαρμόστηκε από τις 14 Φεβρουαρίου. Πληροφορίες ΕΔΩ - Τον πρώιμο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Τέθηκε σε εφαρμογή στις 17 Φεβρουαρίου. Πληροφορίες ΕΔΩ - Τον πρώιμο και μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού. Τέθηκε σε εφαρμογή στις 17 Φεβρουαρίου. Πληροφορίες ΕΔΩ - Τον μεταστατικό καρκίνο του παχέως εντέρου. Τέθηκε σε εφαρμογή στις 17 Φεβρουαρίου. Πληροφορίες ΕΔΩ - Το λέμφωμα Hodgkin. Εφαρμόστηκε στις 17 Φεβρουαρίου. Πληροφορίες ΕΔΩ

Οδηγίες προς γιατρούς για τη σωστή συνταγογράφηση συγκεκριμένων σκευασμάτων Σε ενημέρωση γιατρών, φαρμακοποιών και νοσοκομειακών φαρμακείων προχώρησε ο Οργανισμός Ασφάλισης Υγείας αναφορικά με φάρμακα ή και αναλώσιμα/ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό που εντάσσονται ή αφαιρούνται από τους αντίστοιχους καταλόγους του Γενικού Συστήματος Υγείας. Παράλληλα ο ΟΑΥ εξέδωσε οδηγίες προς τους γιατρούς για τον τρόπο με τον οποίο πρέπει να συνταγογραφούν συγκεκριμένα σκευάσματα στους ασθενείς τους. Σε ό,τι αφορά την ένταξη/αφαίρεση αναλωσίμων ειδών από τους καταλόγους του ΓεΣΥ, πληροφορίεςΕΔΩ και ΕΔΩ Από τον κατάλογο φαρμακευτικών προϊόντων του ΓεΣΥ αφαιρούνται συνολικά έξι σκευάσματα για λόγους οι οποίοι αναφέρονται στη σχετική ανακοίνωση. Πληροφορίες ΕΔΩ Στις οδηγίες του προς τους γιατρούς για ορθή συνταγογράφηση, ο ΟΑΥ απευθύνεται σε παθολόγους ογκολόγους, ακτινοθεραπευτές ογκολόγους, νοσοκομειακά φαρμακεία και κωδικοποιητές νοσηλευτηρίων. Πληροφορίες ΕΔΩ

Η Επιτροπή Δημόσιας Υπηρεσίας ανακοινώνει ότι: - Στο πλαίσιο της διαδικασίας πλήρωσης δύο κενών μόνιμων θέσεων Πρώτου Ιατρικού Λειτουργού, Ιατρικές Υπηρεσίες και Υπηρεσίες Δημόσιας Υγείας, αποφάσισε να προσφέρει προαγωγή από 01.03.2025 στον ΑΘΑΝΑΣΙΟΥ Αθανάσιο. Στο πλαίσιο της επανεξέτασης της διαδικασίας πλήρωσης δύο μόνιμων θέσεων Διευθυντή Υπηρεσιών Υγείας, Υπουργείο Υγείας, που παραμένουν κενές μετά από την απόφαση του Διοικητικού Δικαστηρίου στις Συνεκδ. Προσφ. αρ. 204/2018, 327/2018 και 465/2018, αποφάσισε να προσφέρει προαγωγή στην πιο πάνω θέση, αναδρομικά από 01.01.2018, στους πιο κάτω: 1. ΝΙΚΟΛΑΟΥ Χρίστο 2. ΧΡΙΣΤΟΔΟΥΛΙΔΟΥ Αναστασία -Στο πλαίσιο της διαδικασίας πλήρωσης μιας κενής μόνιμης θέσης Βοηθού Προϊστάμενου/ης Νοσηλευτή, Νοσηλευτικός Κλάδος Ψυχικής Υγείας, Διεύθυνση Νοσηλευτικών Υπηρεσιών, Υπουργείο Υγείας, αποφάσισε να προσφέρει προαγωγή από 01.03.2025 στην ΠΟΓΙΑΤΖΗ Ξένια. -Στο πλαίσιο της επανεξέτασης της διαδικασία πλήρωσης τριών θέσεων Υγειονομικού Λειτουργού Α’, Υγειονομική Υπηρεσία, Ιατρικές Υπηρεσίες και Υπηρεσίες Δημόσιας Υγείας, που παραμένουν κενές μετά από την απόφαση του Διοικητικού Δικαστηρίου στις Συνεκδ. Προσφ. αρ. 1554/2019 και 1787/2019, αποφάσισε να προσφέρει προαγωγή στην πιο πάνω θέση, αναδρομικά από 01.10.2019, στους πιο κάτω: 1. ΚΟΥΜΟΥΡΗ Γεώργιο 2. ΧΑΜΠΗ Δημήτρη 3. ΚΑΪΑΦΑ Χρυστάλλα